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肿瘤基因检测MRD监测

日照洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

13440元

适用人群

通过血液追踪体内极微量的肿瘤基因,评估术后复发风险,辅助判断治疗效果。

谁需要做这个检测?

  • 在日照刚做完肺癌、肠癌等实体瘤手术,医生建议监测复发的您。
  • 在日照正在进行靶向或免疫治疗,想科学评估疗效是否持久的您。
  • 在日照已完成肿瘤治疗,希望定期复查,获取更灵敏预警信号的您。
  • 在日照担心传统影像复查不够及时,希望提前掌握复发动向的您。
  • 在日照对自身健康状况要求较高,希望为肿瘤长期管理增加科学依据的您。
  • 在日照正考虑是否调整或停止辅助治疗,需要客观数据参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给身体安装一个超高灵敏度的“雷达”。当肿瘤细胞在体内存在时,会释放其特有的基因片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过抽血,运用高通量测序(NGS)技术,在血液的“海洋”里,专门寻找并追踪这些来自肿瘤的、极其微量的基因“信号”。它能发现影像学(如CT)还看不到的、毫米级病灶以下的分子层面残留或复发迹象。主要价值在于:1. 术后评估体内是否还有肿瘤基因残留,判断复发风险。2. 治疗中动态监测基因信号变化,辅助判断疗效。3. 及早预警复发可能,争取更早的干预时机。需要了解的是,它检测的是基因层面的信号,不能替代影像学检查定位具体病灶位置,两者是互补关系。此外,极少数情况可能因肿瘤释放信号极少而暂时无法检出。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,每次大约需要10毫升血液,和普通体检抽血量差不多。通常不需要严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食,避免高脂饮食,具体可遵循检测机构的指导。抽血过程仅有一瞬间的轻微刺痛感。您可以在日照合作的服务中心或指定医疗机构完成采样,如果距离较远或不方便前往,部分地区也支持护士上门采样或通过快递邮寄采血包到家,您只需按照指引完成采血后寄回即可,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的NGS技术平台,通过独特的生物信息学分析,能够稳定检测到血液中含量极低(低至万分之几)的肿瘤基因信号,技术灵敏度高。检测过程仅需血液样本,对身体无侵入性伤害,安全性好。报告结果会给出是否检测到相关基因信号及其浓度变化。需要理解的是,任何检测都存在技术极限。如果结果未检出信号,通常提示复发风险较低,但绝不能等同于100%保证不复发,仍需结合医嘱定期进行影像学等常规复查。如果结果提示检测到信号或信号升高,这提供了一个重要的预警信息,建议您携带报告,及时与您的主治医生沟通,由医生结合您的全部情况(如临床症状、影像检查等)进行综合判断和决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

是不是越贵的基因检测就越好?
并非如此。检测的价值在于其技术是否适合解决您当前的问题。MRD监测有特定的技术要求和应用场景。这个项目的定价是基于其包含4次监测的高通量测序技术及分析服务的成本。选择时,关键是看检测目的与您的需求是否匹配。
四次检测的费用是一次性付清吗?
是的,项目总费用13440元是针对四次监测的全程管理套餐,需要一次性支付。这是一个自费项目,不支持医保报销。
如果检测过程中需要重新抽血,要另外收费吗?
在套餐约定的4次监测计划内,如果因样本质量问题需要重新采集,通常不会额外收费。但如果是您个人原因错过了原定计划,需要补测,则可能涉及额外费用。
老人身体里有其他慢性病,长期吃药,影响检测结果吗?
常见的慢性病药物(如降压药、降糖药)通常不会影响基因检测本身的结果。但是,一些针对肿瘤的化疗、靶向或免疫治疗药物,会影响血液中肿瘤细胞游离DNA的水平。因此,采血时机最好避开药物峰浓度时期,并告知医生您的全部用药史,这有助于医生更准确地解读报告中的数值变化。
如果我临时有事,预约好的抽血时间可以改吗?
可以更改。请您务必提前联系您的服务顾问或客服,我们会帮您取消原预约并重新协调新的采样时间,确保您的权益不受影响。

注意事项

  • 检测前请告知近期是否接受过输血或细胞治疗,这可能影响结果。
  • 采血前几日请保持正常作息,避免剧烈运动和过度劳累。
  • 请按照指引妥善保存和寄送血样,确保样本质量。
  • 报告为专业医学信息,所有后续决策务必与您的主治医生共同商讨。
  • 本检测为自费项目,共包含4次检测服务,请在约定周期内完成。
  • 请妥善保管您的报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
  • 不同时间点的检测结果对比更具价值,请尽量按计划完成系列监测。
  • 如地址或联系方式变更,请及时通知检测服务机构进行更新。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.6)

谢** 已验证 结直肠癌

产品是好产品,就是价格门槛有点高,如果能纳入医保报销或者有更多的慈善援助项目就好了,能让更多经济困难的患者用上。现在虽然提供了分期,但利息也是一笔成本。

机构回复

您说的正是我们努力的方向。我们正积极推动纳入医保目录,并与多家公益基金会洽谈援助项目。降低支付门槛,让技术普惠,是我们的社会责任。

2026-04-116人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

我是靶向药耐药后做的检测。顾问非常负责任,拿到报告发现一个不太常见的突变,他主动去内部多问了一圈专家,第二天才给我回复,给出了更谨慎的解读建议。非常负责。

机构回复

对待每一份报告、每一个突变位点,我们都必须抱着严谨和负责的态度。感谢您对我们细致工作的见证与肯定,我们会始终坚持这一原则。

2026-04-0712人觉得有用
钟** 已验证 胃癌家属

给家人买的,她是体检异常后确诊的。买之前纠结是单次测还是这个4次套餐。客服算了一笔账,按需单次测4次的总价更高,套餐等于直接打折了,还送了保险和解读服务。目前用了两次,服务跟得上,觉得打包买划算。

机构回复

很高兴我们的套餐优惠和增值服务能让您满意。一站式、长期化的服务正是我们的特色,感谢您选择将家人的健康监测托付给我们。

2026-04-1037人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生强力推荐来的,技术和服务专业性没话说,环境高大上。但说实话,全套四次检测费用对我们普通家庭压力不小,虽然知道技术成本高,但还是希望未来随着普及,价格能更亲民一些。

机构回复

我们完全理解您的感受,并感谢您的坦诚。降低基因检测的可及门槛是我们长期努力的方向。我们正通过技术创新和规模效应,致力于让更多患者以更合理的成本享受精准医疗。

2026-03-2146人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

对于普通家庭,四次检测总费用压力不小。虽然能理解技术成本高,但如果能有一些分期付款之类的金融方案,或者对经济困难家庭有援助渠道,会让更多人受益。报告本身是挑不出毛病的,非常专业。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈与对我们专业性的认可。关于支付压力,我们已内部探讨,正在积极研究更灵活的支付方案,以期让更多需要的患者获益。

2026-03-2868人觉得有用

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